28 maja 2021

Belgia: zgon kobiety zaszczepionej preparatem Johnson & Johnson. EMA prosi producenta o zbadanie związku

(Pixabay:Herney Gómez)

Europejska Agencja Leków (EMA) ​​zwróciła się do amerykańskiej korporacji Johnson & Johnson w sprawie przeprowadzenie dodatkowych badań w celu oceny możliwego związku między szczepionką przeciw koronawirusowi SARS-CoV-2, a rzadkim stanem zakrzepicy z zespołem trombocytopenii (TTS). To reakcja na pierwszy zgon kobiety zaszczepionej preparatem J&J w Belgii.

EMA bada sprawę z Belgii wraz z innymi doniesieniami o zakrzepach od belgijskiej i słoweńskiej agencji leków.

W środę Belgia zawiesiła stosowanie szczepionki J&J Janssen COVID-19 u osób poniżej 41 roku życia po śmierci kobiety, która została przyjęta w krytycznym stanie do szpitala z ciężką zakrzepicą i niedoborem płytek krwi.

Wesprzyj nas już teraz!

Według EMA do 20 maja w UE podano ponad 1,34 miliona dawek J&J Janssen. Agencja chce, by władze krajowe długo monitorowały bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki, aby w razie konieczności wprowadzić dalsze ograniczenia jej stosowania.

„Po konsultacjach międzyresortowych podjęto decyzję o tymczasowym podawaniu szczepionki Janssen populacji ogólnej w wieku od 41 lat, w oczekiwaniu na bardziej szczegółową analizę korzyści i ryzyka przeprowadzoną przez EMA” – zastrzegło belgijskie ministerstwo zdrowia, które konsultowało się z siedmioma regionalnymi odpowiednikami.

EMA podała, że analizuje „pierwszy przypadek śmiertelny” 37-letniej kobiety w Belgii, która cierpiała na zakrzep krwi z niską liczbą płytek krwi po zaszczepieniu.

Kobieta – prawdopodobnie Słowenka – zmarła 21 maja. Wcześniej została zaszczepiona przez swojego pracodawcę poza oficjalną belgijską kampanią szczepień. Belgia podała do tej pory około 40 tys. dawek szczepionki koncernu J&J, z czego 80 proc. osobom powyżej 45 roku życia.

J&J przekonuje, że nie ustalono wyraźnego związku przyczynowego między szczepionką a zakrzepami. Na takowy wskazywała EMA już na początku kwietnia w związku ze zgonami w USA. Zbadano wówczas osiem znanych przypadków zakrzepicy w połączeniu z niską liczbą płytek krwi u osób, które otrzymały szczepionkę J&J w Stanach Zjednoczonych. Wszystkie osoby dotknięte chorobą miały mniej niż 60 lat i większość stanowiły kobiety.

W Belgii szczepionka Janssen jest wykorzystywana do szczepienia osób starszych, grup szczególnie wrażliwych, w tym bezdomnych i nielegalnych imigrantów.

Ze swojego programu jednodawkową szczepionkę wyłączyła już jakiś czas temu Dania. Włochy ograniczyły jej stosowanie do osób starszych.

Stany Zjednoczone – po 10-dniowej przerwie w kwietniu w celu zbadania związku z niezwykle rzadkimi, ale potencjalnie śmiertelnymi zakrzepami krwi – wznowiły szczepienia.

Na początku maja Amerykańskie Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) podało, że po zidentyfikowaniu 28 przypadków wśród ponad 8,7 miliona osób, które otrzymały szczepionkę J&J znalazło „prawdopodobny związek przyczynowy” zakrzepicy.

Źródło: euractiv.com / times.live.co.za

AS

Wesprzyj nas!

Będziemy mogli trwać w naszej walce o Prawdę wyłącznie wtedy, jeśli Państwo – nasi widzowie i Darczyńcy – będą tego chcieli. Dlatego oddając w Państwa ręce nasze publikacje, prosimy o wsparcie misji naszych mediów.

Udostępnij
Komentarze(7)

Dodaj komentarz

Anuluj pisanie

Udostępnij przez

Cel na 2024 rok

Bez Państwa pomocy nie uratujemy Polski przed planami antykatolickiego rządu! Wesprzyj nas w tej walce!

mamy: 300 775 zł cel: 300 000 zł
100%
wybierz kwotę:
Wspieram