Pomięcie etapu uzgodnień, opiniowania i konsultacji publicznych – w takim trybie minister zdrowia Izabela Leszczyna chce procedować nowelę ustawy prawo farmaceutyczne, zakładającą dostęp do pigułki „dzień po” bez recepty.
Minister skierowała już projekt z prośbą o jego rozpatrzenie do Stałego Komitetu Rady Ministrów i zaapelowała o krótszą ścieżkę legislacyjną. W swoim piśmie wyjaśniła, że pomięcie etapu uzgodnień, opiniowania oraz konsultacji publicznych związane jest m.in. z założonym harmonogramem prac, przewidującym przyjęcie projektu ustawy przez Radę Ministrów jeszcze w I kwartale bieżącego roku. Projekt ustawy został wpisany 16 stycznia 2024 r. do wykazu prac legislacyjnych i programowych Rady Ministrów.
Tzw. antykoncepcja awaryjna jest możliwa w Polsce od lipca 2017 roku, a „tabletki dzień po” są dostępne na receptę. Istota rozwiązań, projektowanych w nowelizacji prawa farmaceutycznego, sprowadza się do uchylenia przepisu, który wprowadził nadmiarowe ograniczenie, przywracając w ten sposób stan sprzed lipca 2017 r.
Wesprzyj nas już teraz!
Źródło: PAP/Oprac.MA
Śmiercionośna pigułka „dzień po” będzie dostępna bez recepty. To decyzja Donalda Tuska
