Resort zdrowia i Narodowy Fundusz Zdrowia działają metodą prób i błędów. Chcemy z tym skończyć – mówią rodzice chorych dzieci i apelują o przybycie w dniu 1 czerwca pod siedzibę Ministerstwa Zdrowia. Protest ma być okazją do połączenia sił różnych środowisk pacjentów w celu wywarcia nacisku społecznego na polityków i urzędników, aby w sposób odpowiedzialny podejmowali decyzje dotyczące służby zdrowia.
Inicjatorem wiecu jest Akcja Społeczna – 1czerwca.pl, założona przez Piotra Piotrowskiego. Jak czytamy na stronie 1czerwca.pl, w 2012 roku po wejściu Ustawy Refundacyjnej pojawiły się przepisy, które stały się w wielu przypadkach dramatem dzieci i ich rodziców, oraz barierą nie do pokonania. Barierą, która zamiast pomagać w dostępie do leczenia sprawia, że dziecko pomimo że znajduję się pod opieką specjalisty zostało pozbawione dostępu do refundowanych leków, z dnia na dzień z tygodnia na tydzień przestaje chodzić, biegać, widzieć. Jak to możliwe w cywilizowanym kraju, w środku Europy? W kraju którego konstytucja gwarantuje szczególną opiekę dzieciom i osobom niepełnosprawnym…
Wesprzyj nas już teraz!
Przykładów jest wiele a jeden z nich opisuje sam Piotrowski: Rodzice, robiąc zapasy w grudniu za cyklosporynę płacili od 3 do 8 zł za opakowanie wystarczające na 25 dni. Dzisiaj muszą zapłacić 460 zł, metotrexatu w aptekach brak, a „refundowany” zamiennik kosztuje 46 zł (w grudniu niecałe 10 zł), sulfasarazin 68 zł, kiedy w grudniu płaciło się za niego 19 zł…
Wnioski nasuwają się same. Rząd rękami ministra zdrowia wyciągnął wiele mln zł wprost z kieszeni chorych pacjentów oraz rodziców opiekujących się chorymi dziećmi. Obecna sytuacja z lekami refundowanymi prowadzi do tego, iż wielu pacjentów musi stać się kalekami, osobami niepełnosprawnymi i skazanymi na pomoc innych. Przeciwko temu oraz wielu innym nieprawidłowościom, istniejącym w służbie zdrowia będą protestować uczestnicy wspomnianej akcji społecznej.
Początek protestu 1 czerwca o godz. 12:00 pod budynkiem Ministerstwa Zdrowia.
Źródło: akcjespołeczne.pl
ged
