7 lutego 2014

Mała Kanadyjka apeluje do króla Belgów w sprawie eutanazji dzieci

(Jessica apeluje do króla, fot. coalitionmd.org)

Czteroletnia kanadyjska dziewczynka Jessica Saba wraz ze swoimi rodzicami i rodzeństwem zaapelowała do króla Belgów Filipa I o odmowę podpisania ustawy rozszerzającej eutanazję na dzieci. Przesłanie w postaci materiału filmowego zostało opublikowane w serwisie YouTube 1 lutego br. Od tego czasu film zanotował już blisko 18 tysięcy wyświetleń.

 

“Proszę nie podpisywać ustawy eutanazyjnej dla chorych dzieci” – prosi Jessica w nagraniu. Dziewczynka urodziła się w Montrealu w maju 2009 roku z ciężkimi wadami serca – całkowicie zablokowaną zastawką i niewystarczająco rozwiniętą komorą. Prawdopodobnie nie przeżyłaby więcej niż kilka godzin po narodzinach, gdyby nie kilka operacji przeprowadzonych w montrealskim szpitalu dziecięcym natychmiast po urodzeniu.

Wesprzyj nas już teraz!

  

Belgia to drugi kraj po Holandii, który zalegalizował eutanazję. Od 2002 roku legalnie uśmiercane są tam chore osoby pełnoletnie, w pełni sprawne mentalnie, które wyrażą na to zgodę. Portal CatholicNewsAgency.com przypomina, że w grudniu 2013 roku odnotowano w Belgii pierwszy przypadek eutanazji osób, które nie cierpiały na nieuleczalną chorobę, ale traciły wzrok.

 

Belgijski Senat uchwalił niedawno ustawę, która rozszerza “legalne zabijanie” na nieuleczalnie chore dzieci i pacjentów chorych umysłowo.

 

Władze kanadyjskiej prowincji Quebec rozważają wprowadzenie na tym terytorium prawa dopuszczającego eutanazję na wzór belgijski. Pojawiają się też głosy wzywające do objęcia nią dzieci. Marisa Saba, matka czterolatki, uważa, że takie prawo może skłaniać rodziców dzieci chorych lub niepełnosprawnych do “zbyt wczesnego poddania się”. Podkreśliła, że rodzice i ich dzieci potrzebują nie eutanazji, ale pewności, że są otoczone miłością i wsparciem dla życia.

 

Ojciec Jessiki, Paul Saba, jest lekarzem psychiatrą. Zaapelował on do króla Belgów o odrzucenia ustawy rozszerzającej eutanazję na chore dzieci. “Każdego roku rodzą się miliony dzieci obciążonych wadami wrodzonymi” – zauważa w filmie dr Saba, zaznaczając, że jego córka jest takim właśnie dzieckiem.

 

Ojciec Jessiki stwierdza, że przy obecnym poziomie medycyny paliatywnej, żaden pacjent – nawet umierający – nie jest skazany na cierpienie. Zauważa również, że legalizacja tego procederu w Belgii stanowi olbrzymie zagrożenie, że rozprzestrzeni się on w innych krajach.

 

Źródło: CNA

pam

Wesprzyj nas!

Będziemy mogli trwać w naszej walce o Prawdę wyłącznie wtedy, jeśli Państwo – nasi widzowie i Darczyńcy – będą tego chcieli. Dlatego oddając w Państwa ręce nasze publikacje, prosimy o wsparcie misji naszych mediów.

Udostępnij
Komentarze(0)

Dodaj komentarz

Anuluj pisanie

Udostępnij przez

Cel na 2024 rok

Bez Państwa pomocy nie uratujemy Polski przed planami antykatolickiego rządu! Wesprzyj nas w tej walce!

mamy: 300 465 zł cel: 300 000 zł
100%
wybierz kwotę:
Wspieram