Fauci i inni wiedzieli, że szczepionki „na C-19” powodują poronienia. A jednak je zalecali

Republikańscy kongresmeni opublikowali SMS-y koordynatora polityki antycovidowej, dr. Fauciego, twierdząc, że wiedział o ryzyku poronienia związanym ze szczepionką przeciwko COVID-19, ale ukrył tę wiedzę. Tymczasem wiele kobiet było zmuszanych przez pracodawców do zaszczepienia się.

Republikańscy senatorowie upublicznili stare wiadomości tekstowe byłego dyrektora National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), dr. Anthony'ego Fauciego. Senator Ron Johnson z Wisconsin twierdzi, że główny koordynator polityki antycovidowej, de facto na cały świat, dr Fauci wiedział, iż szczepienie przeciwko koronawirusowi we wczesnej ciąży może spowodować poronienie.

W styczniu 2021 roku Fauci, który ubiegał się o stanowisko Głównego Lekarza Stanów Zjednoczonych pisał do ówczesnej dyrektor CDC, dr. Rochelle Walensky i dr Viveka Murthy’ego, że burza cytokinowa (nadmierna produkcja białek zapalnych) i gorączka, które występują po drugiej dawce szczepionki mRNA przeciwko koronawirusowi, mogą prowadzić do poronienia w pierwszym trymestrze ciąży.

Oficjalnie dr Fauci i przedstawiciele służby zdrowia publicznie twierdzili, że szczepionki przeciwko COVID-19 są bezpieczne. Fauci i inni eksperci je zalecali, przekonując w oficjalnych oświadczeniach, że szczepionki przeciwko koronawirusowi nie stanowią poważnego zagrożenia ani dla płodu, ani dla matki. Urzędnicy jednak prywatnie przyznawali, że ryzyko istnieje.

Senator Johnson zauważył, że kobietom w ciąży zabrania się wypijania nawet kieliszka wina, a jednocześnie namawia się je do zaszczepienia się szczepionkami mRNA przeciwko COVID-19 już na wczesnym etapie ciąży.

Przytoczył badanie opublikowane w „New England Journal of Medicine” w 2021 roku, w którym stwierdzono, że spośród 827 uczestniczek badania 104 poroniło, ale 700 z tych 827 zostało zaszczepionych w trzecim trymestrze. Twierdził, że spośród 127 kobiet zaszczepionych w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży 104 poroniło, co daje rzeczywisty wskaźnik poronień na poziomie 82%.

Senatorowie Johnson i Rand Paul (republikanin z Kentucky) wnieśli przeciwko Fauciemu skargę o obrazę Kongresu po tym, jak wielokrotnie powoływał się na Piątą Poprawkę do Konstytucji, aby odmówić odpowiedzi na pytania podczas przesłuchania w Komisji Bezpieczeństwa Wewnętrznego Senatu w Waszyngtonie w lipcu tego roku. Sprawę skierowano do Departamentu Sprawiedliwości.

Obaj senatorowie prowadzą dalsze dochodzenie i zapoznają się z materiałami z czasów tak zwanej pandemii COVID-19, podkreślając, że ujawnienie informacji z tamtego okresu bezpośrednio dotyczy bezpieczeństwa publicznego i prawa opinii publicznej do informacji.

Johnson i Paul przewodniczą senackiej komisji badającej pandemię. Ujawnione e-maile pobrane z konta dr. Anthony'ego Fauciego dotyczą okresu, gdy ten kierował Zespołem ds. Koronawirusa w Białym  Domu.

„Popytałem trochę więcej i pojawił się kolejny problem, o którym musicie wiedzieć” – napisał Fauci w wymianie SMS-ów z 25 stycznia 2021 r. z ówczesną dyrektor Centrów Kontroli i Prewencji Chorób (CDC), dr Rochelle Walensky i głównym chirurgiem Vivekiem Murthym.

„Ponieważ wiele osób doświadcza znacznej burzy cytokinowej i gorączki po drugiej dawce, teoretycznie może to być związane z poronieniem w pierwszym trymestrze” – dodał dr Fauci.

Fauci, Walensky i Murthy dyskutowali o tym, czy szczepionka stanowi jakiekolwiek ryzyko dla kobiet, które stosowały schemat szczepień składający się z dwóch dawek na wcześniejszym lub późniejszym etapie ciąży.

Walensky odpowiedziała, że poruszone przez niego kwestie dotyczące pierwszego trymestru były „zdecydowanie trafne, [zwłaszcza] po drugiej dawce”.

3 lutego 2021 r. Fauci mówił podczas transmisji na żywo w sesji pytań i odpowiedzi „Journal of the American Medical Association” (JAMA), że FDA „do tej pory nie stwierdziła żadnych sygnałów ostrzegawczych dotyczących kobiet w ciąży, ale musimy być ostrożni”.

Fauci został prywatnie poinformowany o pytaniach dotyczących szczepionek przeciwko COVID-19 i poronień, jak wynika z nowych wiadomości

Kilka miesięcy później główny doradca medyczny Białego Domu Bidena powiedział również: „dziesiątki tysięcy kobiet, które były monitorowane przez CDC i które zostały zaszczepione w czasie ciąży, nie wykazuje żadnego wzrostu liczby powikłań w porównaniu z kobietami w ciąży, które nie zostały zaszczepione… jest całkiem jasne, że kobiety w ciąży powinny się szczepić”.

W innej wymianie maili między Faucim, Murthym i Walensky rozważano potencjalne ryzyko związane ze szczepieniem w porównaniu z ryzykiem związanym z SARS-CoV-2.

Murthy wspomniał, że był „zaskoczony, widząc, że WHO [Światowa Organizacja Zdrowia] wydała stanowcze oświadczenie o tym, że nie zaleca kobietom w ciąży stosowania szczepionki Moderna (sic!)”. „To mocne oświadczenie i potencjalnie bardzo szkodliwe dla zaufania społecznego, jeśli chodzi o kobiety w ciąży” – napisał w wiadomości tekstowej z 26 stycznia 2021 r.

Wiadomości, opublikowane przez senatorów Randa Paula i Rona Johnsona pochodzą z ponad 34 000 SMS-ów i 522 wiadomości głosowych, które Senacka Komisja Bezpieczeństwa Wewnętrznego otrzymała w zeszłym tygodniu z rządowego telefonu komórkowego Fauciego.

Na początku tego miesiąca Paul zwrócił się do Departamentu Sprawiedliwości o wszczęcie postępowania karnego przeciwko Fauciemu, z powodu odmowy złożenia zeznań przed Komisją Bezpieczeństwa Wewnętrznego.

Paul zarzuca Fauciemu i jego asystentom usuwanie federalnych dokumentów związanych z tak zwaną pandemią COVID-19. Jeden z wysokich rangą urzędników, były dyrektor Biura Bezpieczeństwa Szczepień CDC, dr Tom Shimabukuro został już oskarżony przez Johnsona o usuwanie e-maili dotyczących niepożądanych reakcji na szczepionki przeciw COVID-19.

Z opublikowanych e-maili wynika, że ​​27 maja 2021 r. dr Janet Woodcock, pełniąca wówczas obowiązki komisarza Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), napisała do Fauciego i dr. Francisa Collinsa w sprawie zgłoszeń, które – jak twierdzi – otrzymała bezpośrednio od osób prywatnych, w tym „pracowników służby zdrowia”, o niepożądanych zdarzeniach po szczepieniu przeciwko COVID-19.

„Objawy nie układają się w charakterystyczny zespół objawów, a większość z nich nie jest łatwa do zmierzenia ani oceny za pomocą standardowych badań laboratoryjnych” – napisała Woodcock.

„Te problemy nie są tego rodzaju, które system taki jak VAERS [System Zgłaszania Niepożądanych Zdarzeń Poszczepiennych] byłby w stanie wykryć” -dodała. Kobieta zasugerowała, że „nawet bardziej zaawansowany” system, taki jak ten, którym dysponują Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) czy system nadzoru bezpieczeństwa FDA, również by tego nie wykrył.

Woodcock zasugerowała przeprowadzenie badań, chociaż wyraziła wątpliwości, by branża farmaceutyczna je poparła „z oczywistych powodów”.

„Jednak z mojego doświadczenia wynika, że ​​jeśli pozwolisz problemowi się nasilać, to później się to odbije, a ty nie jesteś na to przygotowany” – kontynuowała w e-mailu.

Collins wówczas pełnił funkcję dyrektora Narodowych Instytutów Zdrowia (NIH).

Do końca maja 2021 r., kiedy Woodcock napisała e-maila, do VAERS zgłoszono już 440 025 zdarzeń niepożądanych i 8650 zgonów związanych ze szczepieniem przeciw COVID-19, przy czym 3350 (39%) z tych zgonów nastąpiło w ciągu dwóch dni od szczepienia.

CDC skorzystało z usług General Dynamics Information Technology, aby wprowadzić raporty do VAERS. Liczba 440 025 zdarzeń niepożądanych przekroczyła najgorszy z zakładanych przez GDIT scenariuszy w grudnia 2020 r. Przewidywano bowiem 1000 zgłoszeń dziennie.

Trzy miesiące przed e-mailem Woodcock z 27 maja 2021 r., 1 marca 2021 r. dr Peter Marks, dyrektor Centrum Oceny i Badań Produktów Biologicznych FDA, został ostrzeżony przez dr Anę Szarfman o tym, że algorytm używany przez FDA do oceny VAERS maskuje/ukrywa sygnały dotyczące bezpieczeństwa.

„E-mail, który publikujemy, zbiega się z miesięcznymi analizami danych przeprowadzanymi przez dr Szarfman przy użyciu nowego algorytmu, który pokazuje dziesiątki zgłaszanych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa, w tym nagłą śmierć sercową, zawał płuc (którego dr Fauci doznał w czerwcu 2021 r.), niedrożność tętnicy mózgowej, udar mózgu, oddech agonalny i porażenie Bella.

Niestety, urzędnicy FDA zignorowali reakcję dr Szarfman i sygnały bezpieczeństwa.

Ponadto, od marca 2021 r. dr Avindra Nath z Narodowych Instytutów Zdrowia (NIH) kierował zespołem lekarzy i badaczy, którzy diagnozowali i leczyli osoby z ciężkimi urazami po szczepieniu przeciwko COVID. Były one podobne do tych opisywanych i zgłaszanych bezpośrednio ówczesnemu p.o. komisarz Woodcock.

Dr Woodcock napisała, że ​​jej zdaniem urzędnicy służby zdrowia powinni przeprowadzić stosowne badanie, jednak wątpiła, by do tego doszło z powodu sprzeciwu branży farmaceutycznej.

Źródło: en.asiatoday.co.kr, nypost.com, justthenews.com

AS