Wystarczyło kilka myszy. Szybka ścieżka dopuszczenia nowych zastrzyków przeciwko Covid

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła właśnie do obrotu kolejne wersje zastrzyków mRNA przeciwko Covid-19 zanim sprawdzono ich oddziaływanie na organizm człowieka. Wystarczyły testy… na kilku myszach.

FDA „uwolniła” dla rynku preparaty firm: Pfizer – COMIRNATY XFG oraz Moderna – SPIKEVAX. Mają one zapobiegać skutkom rozprzestrzeniania się wariantu XFG. Jak poinformował Nicolas Hulscher z Fundacji McCullough, producenci dla uwiarygodnienia swoich produktów przekazali rządowej administracji jedynie rezultaty przedklinicznych badań na zwierzętach, przeprowadzonych na grupie 8–10 myszy.

Pfizer rozpocznie sprawdzenie bezpieczeństwa i wpływu na ludzki układ odpornościowy swojego preparatu 31 sierpnia. Moderna dopiero 16 listopada.

„Mimo tych ograniczonych danych, nowe preparaty są zalecane dla szerokich grup populacji: produkt firmy Pfizer jest przeznaczony dla wszystkich osób w wieku 65 lat i starszych, a także dla osób wysokiego ryzyka w wieku 5 lat i starszych, a szczepionka firmy Moderna jest przeznaczona nawet dla niemowląt wysokiego ryzyka w wieku 6 miesięcy i starszych” – podaje portal tkp.at.

Wydając zezwolenie FDA podparła się danymi ze starszych wersji preparatów, ekstrapolując je na nowe odmiany XFG. Producenci nie muszą też przeprowadzić badań placebo już po wprowadzeniu zastrzyków do obrotu, co wymagane było wcześniej. W przypadku Pfizera chodziło o monitorowanie w organizmach krążącego tam białka kolca oraz objawów poszczepiennych. Moderna miałaby sprawdzać ogólne bezpieczeństwo zmodyfikowanej wersji swojego specyfiku.

Fundacja McCullough wskazuje, że zastrzyki tego rodzaju wywołały w minionych latach mnóstwo zdrowotnych problemów u przyjmujących je. Doszło bowiem do milionów zgonów, urazów i niepełnosprawności; udowodniono kardiotoksyczność, neurotoksyczność i rakotwórczość poprzednich wariantów. Wbrew zapewnieniom okazało się, iż białko kolca pozostaje na długo w organizmie człowieka i rozprzestrzenia się tam. W związku z tym decyzja FDA – w przekonaniu działaczy fundacji – jest „niezwykle niepokojąca i musi zostać natychmiast cofnięta”.

„Praktyka sezonowych aktualizacji mRNA bez solidnych badań na ludziach, a dotyczących konkretnych wersji, jest kontynuowana – pomimo wszystkich znanych zagrożeń i obietnicy opartego na dowodach zatwierdzania preparatu” – pisze fizyk i bloger dr Peter F. Mayer.

„To pokazuje, kto tak naprawdę rządzi w USA. Z pewnością nie Sekretarz Zdrowia [jest nim obecnie Robert F. Kennedy Jr, znany krytyk oficjalnej polityki covidowej – PCh24], ale bezosobowa agencja obsługująca kompleks medyczno-farmaceutyczny” – podkreśla autor.

Źródła: tkp.at, thefocalpoints.com

Szczepienia przeciw COVID-19: Niekompetencja UE spotkała się z bezwzględnością koncernów

Popularny włoski wirusolog, prof. Roberto Burioni określił proces unijnych negocjacji w sprawie szczepionek jako katastrofę. „To jest szaleństwo. Chce się płakać takiemu zagorzałemu kibicowi UE, jak ja” - podkreślił.   Burioni, ekspert medyczny telewizji RAI, na Twitterze odniósł się do kłopotów z dostawą szczepionek w UE i porównał sytuację z tą w Izraelu. ...Czytaj dalej

Lek na COVID okazał się gorszy od choroby i zabił więcej osób. Czy ktokolwiek wyciągnie wnioski?

„Ilu jeszcze ludzi musi ponadwymiarowo umrzeć na nie-COVID-19, by rządy przyznały się, że w walce z COVID-19 zastosowały (i, co gorsza, w większości krajów nadal stosują) lek gorszy od choroby, której ma zaradzić; lek, który na potęgę zabija?”, pyta na łamach tygodnika „Do Rzeczy” Piotr Gabryel.   Według publicysty nie da się już obronić rząd&oac...Czytaj dalej