Jak wynika ze specjalnego rządowego raportu, wkrótce po przyjęciu jednej z dawek szczepionki na Covid-19, zmarło aż 244 osoby. W wyniku poronienia życie straciło również ośmioro dzieci nienarodzonych.
Brytyjski rząd przygotował specjalny raport dotyczący bezpieczeństwa szczepionek stosowanych na chorobę Covid-19. Wynika z niego, że po otrzymaniu jednej z dwóch dawek szczepionek, po pewnym czasie zmarły dotychczas 244 osoby, a w ośmiu przypadkach kobiety w ciąży poroniły. Jednak zdaniem przedstawicieli brytyjskiego rządu, to nie szczepionki były bezpośrednią przyczyną zgonu pacjentów.
Wesprzyj nas już teraz!
W obszernym raporcie opublikowanym przez rząd Wielkiej Brytanii wyszczególniono wszystkie podejrzewane skutki uboczne, w tym śmierć pacjentów. Skutki uboczne, które znalazły się w raporcie pochodzą ze zgłoszeń personelu medycznego w okresie grudzień 2020 – styczeń 2021. Raport opracowano w oparciu o dane szczepień z wykorzystaniem preparatów firm Pfizer/BioNTech oraz Oxfort University/AstraZeneca. Obie były zatwierdzone przez krajową Agencję Regulacji Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej.
Według raportu brytyjska agencja otrzymała 143 zgłoszenia o tym, że tuż po przyjęciu preparatu Pfizer/BioNTech, pacjent zmarł w niedługim czasie. Kolejne 90 zgłoszeń dotyczy takich sytuacji, w których pacjenci umierali po przyjęciu szczepionki Oxfort University/Astra Zeneca. Trzy przypadki to śmierć pacjenta, u którego nie określono marki szczepionki.
Większość tych zgłoszeń dotyczyła osób starszych lub osób z tzw. chorobami towarzyszącymi. Tragiczne jest również to, że życie straciło ośmioro dzieci nienarodzonych. To konsekwencja przyjęcia szczepionek przez ich matki, które ostatecznie poroniły. Mimo wszystko lekarze utrzymują, że szczepienia nie były bezpośrednią przyczyną śmierci pacjentów i poronień.
Krajowa Agencja Regulacji Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej monitoruje bezpieczeństwo szczepionek, gdy są one używane publicznie, i w tym celu wprowadziła „Program żółtej kartki” polegający na zebraniu raportów o wszelkich podejrzewanych skutkach ubocznych. Warto dodać, że w programie odnotowano 59 614 przypadków podejrzenia działań niepożądanych dotyczących szczepionki Pfizer. Kolejne 11 748 zgłoszeń dotyczy szczepionki AstraZeneca.
W raporcie wyjaśniono również, że liczba przedłożonych żółtych kartek nie była niczym niezwykłym w przypadku nowej szczepionki, do przeglądu której zachęcono opinię publiczną i personel medyczny. Mówi się również, że nie było tylu żółtych kartek dotyczących publicznego stosowania szczepionki, ile zgłoszono działań niepożądanych podczas badań klinicznych.
Zarówno w przypadku szczepionek Pfizer, jak i Oxford było więcej niż 1 na 10. Co ciekawe, uważa się, że skutki uboczne obu szczepionek są „łagodniejsze” i „rzadsze” u osób w wieku powyżej 75 lat.
Dodajmy, że w przypadku obu szczepionek przytłaczająca większość zgłoszeń dotyczy reakcji w miejscu wstrzyknięcia (na przykład ból ramienia). Występują również ogólne grypopodobne objawy, zawroty głowy, osłabienie, nudności, gorączka, bóle mięśni oraz przyspieszone bicie serca.
Źródło: LifeSiteNews.com
WMa
